Tesamoreline : questions fréquentes

Un peptide de synthèse de 44 acides aminés qui reproduit la GHRH (somatolibérine) humaine, avec un groupement hexénoyle ajouté en tête de chaîne pour résister à la dégradation. Elle stimule l’hypophyse, qui libère ses propres pulsations hormonales, puis le foie produit davantage d’IGF-1.

Aucune : tesamorelin est la dénomination internationale en anglais, tesamoreline la forme française. Les deux désignent la même molécule, CAS 901758-57-6.

La séquence est identique ; seule l’extrémité est modifiée. La GHRH naturelle est coupée en quelques minutes par la dipeptidyl-peptidase 4, la tesamoreline lui résiste.

C’est le nom commercial du médicament américain à base de tesamoreline, autorisé par la FDA en 2010 dans la lipodystrophie liée au VIH. Il existe en trois formulations : Egrifta, Egrifta SV et Egrifta WR.

Une baisse d’environ 15 % de la graisse viscérale en 26 semaines contre une hausse sous placebo, sans perte notable de graisse sous-cutanée, et une baisse des triglycérides. L’effet disparaît à l’arrêt.

Pas au sens d’une perte de poids. La notice précise qu’elle n’est pas indiquée pour maigrir : le poids change peu, car la masse maigre augmente pendant que la graisse abdominale profonde diminue.

Dans un essai d’un an chez des personnes vivant avec le VIH et une stéatose, la fraction de graisse hépatique a baissé davantage que sous placebo, avec moins de progression de la fibrose. Ce résultat n’a pas encore été confirmé dans un essai plus large.

Un essai de 20 semaines chez des adultes âgés a montré un effet favorable sur les fonctions exécutives ; un essai de 2025 chez des personnes vivant avec le VIH n’a pas trouvé de bénéfice cognitif significatif.

Réactions au point d’injection, douleurs articulaires et musculaires, œdèmes et fourmillements. Ces derniers traduisent une rétention d’eau et régressent en général à l’arrêt.

Un dosage régulier de l’IGF-1 et une surveillance de la glycémie : 5 % des patients traités ont développé un diabète contre 1 % sous placebo dans les essais.

Les personnes avec une atteinte hypothalamo-hypophysaire, un cancer évolutif, une allergie connue à la molécule, et les femmes enceintes.

2 mg par jour en injection sous-cutanée dans la plupart des essais, 1 mg dans l’essai sur la cognition. Les formulations récentes utilisent 1,4 mg (Egrifta SV) et 1,28 mg (Egrifta WR) pour une exposition équivalente.

Avec de l’eau bactériostatique versée lentement le long de la paroi, puis en faisant rouler le flacon sans le secouer. Un flacon de 10 mg dans 2 mL donne 5 mg/mL. Le calculateur de la page reconstitution fait le calcul pour vous.

Poudre à −20 °C pour le long terme ou entre 2 et 8 °C pour un usage proche ; solution au réfrigérateur quelques jours, le reste en aliquotes congelées.

Non. Aucun médicament à base de tesamoreline n’a d’autorisation dans l’Union européenne : la demande déposée en 2011 a été retirée en 2012. Elle n’est vendue en Europe que comme réactif de recherche.

Chez un distributeur européen, de 36,00 € le flacon de 2 mg à 198,75 € le flacon de 20 mg, soit 18,00 € à 9,94 € le milligramme, avant remises de quantité.

Oui. L’Agence mondiale antidopage la cite nommément dans la section S2.2.4 de sa liste des interdictions, parmi les analogues de la GHRH, interdits en permanence.